Ausscheidungsurogrammeprüfungsanweisungen

AUSSCHEIDUNGSUROGRAMM PRÜFUNG BESCHREIBUNG
Urinreagenz Zieht (URS) ist benutzt für schnell und gleichzeitig halb quantitativ und qualitativ abschirmen von mehrfachen Urinparametern in einem leichten Prüfungsformat Ab. Der Prüfungsbereich kann irgendeine Kombination von den Folgenden Parametern sein:

Glucose, Bilirubin, Ketone, Spezifische Schwerkraft, Blut, pH, Eiweiß, Urobilinogen, Nitrit und Leukozyten

Prüfungsergebnisse werden vorgehabt, Informationen betreffend des Status von Kohlenhydratstoffwechsel, Niere und Leberfunktion, Säurebasisgleichgewicht, und bacteriurea zu versorgen. Urinreagenzienstreifen sind zusammen mit einem trocknenden Agenten in einer Kunststoffflasche verpackt. Gewisse Konfigurationen der Streifen können auch behilflich gelesen werden , benutzend die passenden Urinchemieanalysatoren.

EXEMPLARE SAMMLUNG
Sammeln Sie Urin in einem sauberen Behälter und Prüfung sobald möglich. Macht Zentrifuge nicht. Der Gebrauch von Urinpräservierungsmitteln ist nicht empfohlen. Wenn Prüfung innerhalb einer Stunde nach Aufheben nicht durchgeführt werden kann, kühlen Sie das Exemplar sofort. Erlaubt, dass gekühlten Exemplar auf Raumtemperatur vor Prüfung zurückgeht.

AUSSCHEIDUNGSUROGRAMM VERFAHREN
1. Benutzen Sie frisches Urinexemplar, das weniger als 4 Stunden ist, die alt sind in ein sauberes, trocknet Behälter.
2. Nehmen Sie einen Streifen von der Flasche heraus und ersetzen Sie die Kappe. Tauchen Sie kurz (nicht länger als eine Sekunde) alle Reagenziengebiete in Exemplar ein. Wischen Sie überschüssigen Urin auf dem Rand vom Behälter ab.
3. Halten Sie Streifen in horizontaler Position. Siehe das Flaschenetikett für spezifische Reagenziengebiete auf dem Produkt. Vergleichen Sie die Prüfungsgebiete mit der Farbenskala auf dem Etikett. Passende Vorlesung Zeiten ist kritisch für ideale Ergebnisse. Siehe jede Reagenz Zeit, die als angezeigt wird. Färbung, die nur entlang der Kanten von der Prüfung erscheint, oder entwickelnd, nachdem mehr als zwei Minuten keinen diagnostischen Wert hat.

REAGENZIEN INFORMATIONEN

Glucose
Lesen Sie Zeit: 30 Sekunden
Empfindlichkeit: 4-7mmol/L (Glucose)
Diese Prüfung ist auf dem spezifischen Glucose-oxidase basiert/peroxidase Reaktion. Es ist unabhängig von pH und nicht betroffen durch Anwesenheit von ketone Körpern. Prüfungsreaktivität nimmt aber als der SG von den Urin zunahmen ab. Reaktivität kann sich auch mit Temperatur ändern.

Bilirubin
Lesen Sie Zeit: 30 Sekunden
Empfindlichkeit: 7-14μmol/L (bilirubin)
Die Prüfung für bilirubin ist auf dem Verkoppeln von bilirubin mit einem diazonium Salz basiert. Normalerweise wird kein bilirubin im Urin sogar durch die empfindlichsten Methoden entdeckt. Die geringste Verfärbung vom Reagenz gebiet bildet ein positives (ich. E. pathologisch) Ergebnis. Falsche Negative können von metabolites der Drogen hergestellt werden, der eine Farbe an niedrig pH oder durch ascorbinsäure saure Konzentrationen über 1.4mmol/L gibt. Indoxyl kann sich Sulfat auch in die Interpretation von einem Negativ oder positiver bilirubin Vorlesung einmischen.

Ketone
Lesen Sie Zeit: 40 Sekunden
Empfindlichkeit: 0.5-1.0mmol/L (acetoacetic Säure)
Auf der Basis auf das Prinzip Gesetzlicher Prüfung reagiert diese Prüfung mit acetoacetic Säure in Urin. Es reagiert mit Aceton oder β-hydroxybutyric Säure nicht. Normale Urinexemplare gewöhnlich Erträgenegativeergebnisse können aber feststellbare Höhen während physiologische Spannung gewöhnt beobachtet werden wie zum Beispiel Fasten, Schwangerschaft und frequentiert anstrengende Übung. Captopril, Mesna (Natrium 2-mercapto-Ethan sulfonate) und andere Substanzen enthalten die sulfhydryl Gruppen können herstellen falschpositiven Ergebnissen.

Spezifische Schwerkraft
Lesen Sie Zeit: 45 Sekunden
Empfindlichkeit: SG 1,000 zu 1,030
Diese Prüfung reflektiert die Ionkonzentration von Urin und bringt in Wechselbeziehung gut mit der refractometric Methode. Wenn Urin pH ≥ 7, dann hinzufügt SG 0,005 haben erhalten. In Anwesenheit des Eiweißes (100 und 500mg/dL) oder ketoacidosis, neigen Ergebnisse, gehoben zu werden. Eine Zunahme in SG auf Grund Glucosenkonzentrationen (>56mmol/L) wird von der Prüfung nicht angezeigt.

Blut
Lesen Sie Zeit: 60 Sekunden
Empfindlichkeit: 60-620 μg/L (Hämoglobin)
Hämoglobin und myoglobin katalysieren die Oxydation vom Anzeiger durch einen organischen hydroperoxide. Hämoglobin, hemolyzed erythrocytes, und myoglobin wird von einer einheitlichen grünen Färbung vom Prüfungsfleck angezeigt. Ascorbinsäuresäure mischt sich in die Prüfung nicht ein.

pH
Lesen Sie Zeit: 60 Sekunden
Empfindlichkeit: pH5 zu pH8. 5
Der Prüfungsstreifen enthält die Anzeiger methyl rot und bromothymol blau.

Eiweiß
Lesen Sie Zeit: 60 Sekunden
Empfindlichkeit: 0.15-0.3g/L (Albumin)
Die Prüfung ist auf dem Prinzip vom Eiweißfehler pH Anzeiger basiert. Die Reaktion ist äußerst empfindlich nach Albumin (praktisches Empfindlichkeit Grenze 6mg Albumin/dL). Chinin, quinidine, chloroquine , und tolbutamide beeinflussen die Prüfung nicht, noch macht ein hohes pH (bis zu pH9). Falsche positive Ergebnisse können mit sehr gepuffertem oder alkalischem Urin erhalten werden. Falsch positiv kann auch von Verunreinigung mit quaternary ammonium Zusammensetzungen erhalten werden, oder chlorhexidine hat Desinfektionsmittel basiert.

Urobilinogen
Lesen Sie Zeit: 60 Sekunden
Empfindlichkeit: 3μmol/L (urobilinogen)
Ein stabil diazonium Salz reagiert fast sofort mit urobilinogen, einem roten azo Farbstoff zu geben. Färbt Feuerzeug, als dass gezeigt für (17μmol/L) ein normales Ergebnis bildet. Formalin, p aminobenzoic Säure und Substanzen die bekannt sind, ins Reagenz von Erlich sich einzumischen, wie zum Beispiel p aminosalicylic Säure und sulfonamides, kann sich in die Genauigkeit der Prüfung einmischen.

Nitrit
Lesen Sie Zeit: 60 Sekunden
Empfindlichkeit: 13-22 μmol/L (Nitrition)
Die Prüfung ist auf dem Prinzip des Griess die Prüfung basiert und ist spezifisch für Nitrit. Die Reaktion offenbart die Anwesenheit von Nitrit und deshalb indirekt von nitrit bilden (Grammnegativ) Bakterien im Urin durch eine rosafarbene Verfärbung vom Prüfungsfleck. Sogar eine geringe rosafarbene Färbung ist anzeigend von bedeutsamem bacteriuria. Verlängerte Harnretention in der Blase (4-8hours) ist wesentlich, um zu erhalten, ein genaues Ergebnis. Verwaltung von Antibiotika oder chemische Drogen sollten 3 Tage vor der Prüfung unterbrochen werden.

Leukozyten
Lesen Sie Zeit: 2 Minuten
Empfindlichkeit: 5-15 Zellen/μL
Normaler Urin ergibt gewöhnlich negative Ergebnisse. Positive Ergebnisse sind klinisch bedeutsam. Die Reaktion wird von Bakterien, trichomonads oder erythrocytes Geschenk im Urin nicht beeinflusst. Formaldehyde (Stabilisator ) kann verursachen falschpositive Reaktionen. Wenn das Urinexemplar eine ausgesprochene innere Farbe (zum Beispiel auf Grund der Anwesenheit von bilirubin oder nitrofurantoin) hat, kann die Reaktionfarbe auf Grund einer additiven Wirkung verstärkt werden. Harneiweißeausscheidungen >500 mg/dL und Harnglucosenausscheidungen >2 g/dL kann verringern die Intensität von der Reaktionfarbe, als Dose cephalexin und gentamicin wenn verwaltet in hohen täglichen Dosen.

REAGENZ GESTALTUNG

Notiz: Reagenzienkonzentrationen sind auf getrocknetem Gewicht an Zeit von Imprägnierung basiert.

EMPFOHLEN BEHANDELND VERFAHREN
Alle unbenutzten Streifen müssen in der ursprünglichen Flasche bleiben. Übertragung zu einem anderen Behälter kann verursachen, dass Reagenzienstreifen und sich verschlechtern, nonreactive zu werden. Nehmen Sie austrocknendes Mittel von Flasche nicht heraus. Öffnen Sie Behälter nicht, bis vorbereitet, zu benutzen. Geöffnete Flaschen sollten innerhalb 3 Monaten nach zuerst Öffnung benutzt werden.

BEGRENZUNGEN DES VERFAHRENS
Vergleich zum Farbendiagramm ist abhängig auf der Interpretation vom Farbendiagramm. Während mit allen Labor prüft, sollten endgültige diagnostische oder therapeutische Entscheidungen auf irgendeinem einzelnen Prüfungsergebnis oder Methode nicht basiert werden.

Glucose: Mäßigen Sie Beträge von ketone Körpern (40mg/ dL oder größer) können abnehmen Farbenentwicklung beim Urinenthaltens kleine Beträge der Glucose (75-125 mg/dl). Jedoch, solche Konzentration von ketone gleichzeitig mit solcher Glucosenkonzentration ist metabolisch unwahrscheinlich schirmen in ab. Die Reaktivität von der Glucosenprüfung nimmt als der SG von den Urinzunahmen ab. Reaktivität kann sich auch mit Temperatur ändern.

Bilirubin: Reaktionen können mit Urinenthalten von großen Dosen von chlorpromazine oder rafampen stattfinden, die für positiven bilirubin verwechselt worden dürften. Indican (indoxyl Sulfat) und metabolites von Lodineâ kann falsche "positive " Prüfungsergebnisse verursachen.

Ketone: Farbenreaktion, die interpretiert werden könnte, als “positiv” mit Urinexemplaren erhalten werden kann, die MESNA oder ziemlich viel phenylketones oder L-dopa metabolites enthalten.

Spezifische Schwerkraft: Die chemische Natur von der spezifischen Schwerkraftprüfung kann etwas verschiedene Ergebnisse von den erhaltenen mit den spezifischen Schwerkraftmethoden verursachen, wenn gehobene Beträge die Bestandteile von gewissem Urin anwesend sind. Sehr kann gepufferten alkalischer Urin niedrigen Vorlesungsverwandten zu anderen Methoden verursachen. Gehobene spezifische Schwerkraftvorlesungen können in der Anwesenheit von mäßigt Quantitäten (100-750 mg/dl) von Eiweiß erhalten werden.

Blut: Die Empfindlichkeit von der Blutprobe ist in Urin mit hoher spezifischer Schwerkraft bzw. hoher ascorbinsäure saurer Inhalt verringert. Mikrobisch peroxidase, der mit Harntraktatinfektion verbunden wird, kann falsche positive Reaktionen verursachen.

PH: Wenn passendes Verfahren und überschüssige Urinüberreste auf dem Streifen, ein Phänomen bekannt nicht gefolgt ist, als “über” kann stattfinden laufend, in den der saure Puffer vom Eiweißreagenzgebietlauf auf das pH Gebiet, verursachend ein falscher Herunterlassen im pH Ergebnis.

Eiweiß: Falsche positive Ergebnisse können mit sehr alkalischem Urin erhalten werden. Verunreinigung vom Urinexemplar mit quarternary ammonium Zusammensetzungen kann auch falsche positive Ergebnisse herstellen.

Urobilinogen: Das Prüfungsgebiet wird mit Störensubstanzen reagieren die bekannt sind, mit dem Reagenz von Ehrlich zu reagieren, wie zum Beispiel porphobilinogen und p aminosalicyclic Säure. Diese Prüfung ist keine zuverlässige Methode für die Entdeckung von porphobilinogen. Drogen enthaltend azo-Farbstoff (E. g. Azo Gantrisin) kann geben ein Verkleiden goldene Farbe. Die Abwesenheit von urobilinogen kann mit dieser Prüfung nicht bestimmt werden.

Nitrit: Die rosafarbene Farbe ist nicht quantitativ in Verhältnis zur Anzahl der Bakterien überreicht. Irgendein Grad rosafarbener Färbung sollte als eine positive Nitritprüfung anregend von 10 oder mehr Organismen interpretiert werden/ml. Es gibt gelegentliche Harntraktateinfektionen von Organismen, die reductase nicht enthalten, Nitrat zu Nitrit zu verwandeln.

Leukozyten: hat Sehr Urin gefärbt und die Anwesenheit von den Drogen cephalexin (Keflex®) und gentamicin ist gefunden worden, in diese Prüfung sich einzumischen. Hohes Harneiweiß von oder über verringert die Intensität von der Reaktionfarbe. Gehobene Glucosenkonzentration oder hohe spezifische Schwerkraft können hat verursacht abgenommene Prüfungsergebnisse.