Istruzioni di Test di analisi delle urine

DESCRIZIONE DI TEST DI ANALISI DELLE URINE
Reagent di urina si Spoglia (URS) sono usato per schermare veloce e simultaneo semi-quantitativo e qualitativo di parametri di urina multipli in un facile che il testando formato. Il che la testando gamma può essere qualunque combinazione dei parametri seguenti:

Il glucosio, Bilirubin, Ketone, la Gravità Specifica, il Sangue, l'eSPONENETE di acidita', la Proteina, Urobilinogen, il Nitrito ed i Leucociti

I risultati di test sono intesi fornire le informazioni riguardante lo stato di metabolismo di carboidrato, la funzione di rene e fegato, l'equilibrio di acido-base, ed il bacteriurea. I Nastri di Reagent di urina sono imballati con un agente secco in una bottiglia plastica. Le certe configurazioni di nastri possono essere anche lette , usando strumentalmente gli Analizzatori di Chimica di Urina appropriati.

COLLEZIONE DI ESEMPLARE
Raccogliere l'urina in un contenitore pulito e testare al più presto possibile. Fare non la centrifuga. L'uso di conservanti di urina non è raccomandato. Se testare non può essere eseguito entro un'ora dopo il voiding, refrigera l'esemplare immediatamente. Consentire esemplare che il refrigerato ritornare alla temperatura ambiente prima di testare.

PROCEDURA DI ANALISI DELLE URINE
1. Usare l'esemplare di urina fresco che è meno di 4 ore vecchie in un pulito, per asciugare il contenitore.
2. Togliere un nastro dalla bottiglia e sostituire il cappuccio. Brevemente (no più lungo di un secondo) immerge tutto le aree di reagent nell'esemplare. Pulire via dall'urina eccessiva sul bordo del contenitore.
3. Tenere il nastro nella posizione orizzontale. Fare riferimento all'etichetta di bottiglia per le aree di reagent specifiche sul prodotto. Paragonare le aree di test con la scala di colore sull'etichetta. I tempi di lettura propri sono critici per i risultati ottimi. Vedere ogni tempo di reagent come indicato. La colorazione apparendo soltanto lungo i margini del test o sviluppando dopo che più di due minuti non ha diagnostico valore.

INFORMAZIONI DI REAGENT

Glucosio
Leggere il Tempo: 30 secondi
La sensibilità: 4-7mmol/L (il glucosio)
Questo test è basato sul glucosio-oxidase specifico/la reazione di peroxidase. Non è indipendente di eSPONENETE di acidita'e riguardato dalla presenza di corpi di ketone. Il reactivity di test, comunque, diminuisce come lo SG degli aumenti di urina. Il Reactivity può cambiare secondo anche la temperatura.

Bilirubin
Leggere il Tempo: 30 secondi
La sensibilità: 7-14μmol/L (il bilirubin)
Il test per il bilirubin è basato sull'agganciamento di bilirubin con un sale di diazonium. Normalmente nessuno bilirubin è rivelato nell'urina anche dai metodi più sensibili. Lo scoloramento il più leggero dell'area di reagent costituisce un positivo (il io.e. patologico) il risultato. Falso negativo può essere prodotto dai metaboliti di droghe che dà un colore all'eSPONENETE di acidita'basso o dalle concentrazioni ascorbiche acide in eccesso di 1.4mmol/L. Il sulfate di Indoxyl può interferire anche con l'interpretazione di una con lettura di bilirubin negativa o positiva.

Ketone
Leggere il Tempo: 40 secondi
La sensibilità: 0.5-1.0mmol/L (l'acido di acetoacetic)
Basato sul principio di test Legale, questo test reagisce con l'acido di acetoacetic nell'urina. Non reagisce con l'acido di acetone o β-hydroxybutyric. Gli esemplari di urina normali producono di solito dei risultati negativi, comunque , i livelli discernibili possono essere osservati durante la tensione fisiologica condiziona come digiunando, la gravidanza e frequenta l'esercizio di strenuous. Il Captopril, Mesna (il sodio sulfonate di 2 mercapto-etano) e le altre sostanze contenendo i gruppi di sulfhydryl possono produrre dei risultati falso-positivi.

Gravità specifica
Leggere il Tempo: 45 secondi
La sensibilità: SG 1,000 a 1,030
Questo test riflette la concentrazione di ione di urina e mette in correlazione bene col metodo di refractometric. Se l'eSPONENETE di acidita'di urina ≥ 7, aggiunge poi 0,005 a SG hanno ottenuto. Nella presenza di proteina (100 e 500mg/dL) o il ketoacidosis, i risultati tendono essere elevato. Un aumento di SG dovuto alle concentrazioni di glucosio (>56mmol/L) non è indicato dal test.

Sangue
Leggere il Tempo: 60 secondi
La sensibilità: 60-620 μg/L (l'emoglobina)
L'emoglobina ed il myoglobin catalizzano l'ossidazione dell'indicatore da un hydroperoxide organico. L'emoglobina, l'erythrocytes di hemolyzed, ed il myoglobin sono indicati da una colorazione uniforme verde della pezza di test. L'acido ascorbico non interferisce col test.

eSPONENETE di acidita'
Leggere il Tempo: 60 secondi
La sensibilità: pH5 a pH8.5
Il nastro di test contiene il metile di indicatori rosso e bromothymol blu.

Proteina
Leggere il Tempo: 60 secondi
La sensibilità: 0.15-0.3g/L (l'albumina)
Il test è basato sul principio dell'errore di proteina di indicatori di eSPONENETE di acidita'. La reazione è estremamente sensibile verso l'albumina (l'albumina/dL di 6mg di limite di sensibilità pratico). Il chinino, il quinidine, il chloroquine , ed il tolbutamide non riguardano il test, né fa un alto eSPONENETE di acidita' (fino a pH9). I falsi risultati positivi possono essere ottenuti con estremamente il buffered o l'urina alcalina. Falso positivo può essere anche ottenuto dalla contaminazione con i composti di ammonium di quaternary, o il chlorhexidine ha basato i disinfettanti.

Urobilinogen
Leggere il Tempo: 60 secondi
La sensibilità: 3μmol/L (l'urobilinogen)
Un sale di diazonium stabile reagisce quasi immediatamente con l'urobilinogen per dare un colorante di azo rosso. I colori più leggeri di che mostrati per (17μmol/L) costituisce una scoperta normale. Il Formalin, l'acido di p-aminobenzoic e le sostanze conosciuti per interferire col reagent dell'Erlich, come l'acido di p-aminosalicylic ed il sulfonamides, può interferire con la precisione di test.

Nitrito
Leggere il Tempo: 60 secondi
La sensibilità: 13-22 μmol/L (l'ione di nitrito)
Il test è basato sul principio di test del Griess e è specifico per il nitrito. La reazione rivela la presenza di nitrito e quindi indirettamente di nitrito-formare (il Grammo Negativo) i batteri nell'urina da uno scoloramento rosa della pezza di test. Anche una colorazione leggera rosa è indicativa di bacteriuria significativo. La ritenzione prolungata urinaria nella vescica (4-8hours) è essenziale per ottenere un risultato esatto. L'amministrazione di antibiotici o le droghe chimiche dovrebbe essere interrotta 3 giorni prima del test.

Leucociti
Leggere il Tempo: 2 minuti
La sensibilità: 5-15 cellule/μL
L'urina normale produce generalmente dei risultati negativi. I risultati positivi sono clinicamente significativi. La reazione non è riguardata dai batteri, il presente di trichomonads o erythrocytes nell'urina. Il Formaldehyde (lo stabilizzatore ) può causare le reazioni falso-positivi. Se l'esemplare di urina ha un colore pronunciato intrinseco (per esempio dovuto alla presenza di bilirubin o al nitrofurantoin), il colore di reazione può essere intensificato dovuto a un effetto di additivo. Le escrezioni di proteina urinarie >500 mg/dL e le escrezioni di glucosio urinarie >2 g/dL può diminuire l' intensità del colore di reazione, come il cephalexin di lattina ed il gentamicin se amministrato nelle alte dosi quotidiane.

COMPOSIZIONE DI REAGENT

Nota: le concentrazioni di Reagent sono basate sul peso secco al tempo di impregnazione.

RACCOMANDATO MANEGGIANDO LE PROCEDURE
Tutti i nastri inutilizzati devono rimanere nella bottiglia originale. Il trasferimento a un altro contenitore può causare i nastri di reagent per deteriorarsi e diventare non reattivo. Non togliere l'esiccante dalla bottiglia. Non aprire il contenitore finché pronto a usare. Le bottiglie aperte dovrebbero essere usate entro 3 mesi dopo aprendo dapprima.

LE LIMITAZIONI DI PROCEDURA
Il paragone al grafico di colore dipende dall'interpretazione del grafico di colore. Come con tutto i test di laboratorio, le decisioni definitivi diagnostici o terapeutici non dovrebbero essere basate su qualunque risultato di test soli o sul metodo.

Il glucosio: Modera gli ammontare di corpi di ketone (40mg/dL o più grande) può diminuire lo sviluppo di colore in contenere di urina ammontare piccoli di glucosio (75-125 mg/dl). Comunque, tale concentrazione di ketone simultaneamente con tale concentrazione di glucosio è metabolicamente improbabile in schermare. Il reactivity delle diminuzioni di test di glucosio come lo SG degli aumenti di urina. Il Reactivity può cambiare secondo anche la temperatura.

Il Bilirubin: le Reazioni possono accadere con contenere di urina grandi dosi di chlorpromazine o il rafampen che potrebbero essere sbagliati per il bilirubin positivo. L'Indican (il sulfate di indoxyl) ed i metaboliti di Lodineâ possono causare i falsi risultati di test "positivi".

Il Ketone: la reazione di Colore che potrebbe essere come interpretato “positivo” può essere ottenuto con gli esemplari di urina contenendo MESNA o i grandi ammontare di metaboliti di phenylketones o L-dopa.

La Gravità specifica: La natura chimica del test di gravità specifico può causare i risultati leggeramente diversi da quegli ottenuto con i metodi di gravità specifici quando gli ammontare elevati di certe costituenti di urina sono attuali. Estremamente il buffered l'urina alcalina può causare le letture basse relative agli altri metodi. Le letture di gravità elevate specifiche possono essere ottenute nella presenza di quantità moderate (100-750 mg/dl) di proteina.

Il sangue: La sensibilità dell'esame del sangue è ridotta nell'urina con l'alta gravità specifica e/o l'alto contenuto ascorbico acido. Il peroxidase virale, è frequentato l'infezione di tratto urinaria può causare le false reazioni positive.

L'eSPONENETE di acidita': Se la procedura propria non è seguita e l'urina eccessiva rimane sul nastro, un fenomeno conosciuto come “investendo” può accadere, in cui il tampone acido dall'area di reagent di proteina ha corso sopra l'area di eSPONENETE di acidita', causando un falso abbassare nel risultato di eSPONENETE di acidita'.

La proteina: i Falsi risultati positivi possono essere ottenuti con l'urina estremamente alcalina. La contaminazione dell'esemplare di urina con i composti di ammonium di quarternary può produrre anche i falsi risultati positivi.

L'Urobilinogen: L'area di test reagirà con le sostanze interferenti conosciute per reagire col reagent dell'Ehrlich, come l'acido di porphobilinogen e p-aminosalicyclic. Questo test non è un metodo attendibile per la rivelazione di porphobilinogen. Le droghe contenendo degli azo-coloranti (l'e.g. Azo Gantrisin) può dare il colore dorato a un mascherare. L'assenza di urobilinogen non può essere determinata con questo test.

Il nitrito: Il colore rosa non è quantitativo in relazione al numero di batteri presenta. Qualunque grado di colorazione rosa dovrebbe essere come interpretato un test di nitrito positivo stimolante di 10 o più organismi/ml. Ci sono le infezioni di tratto occasionali urinarie dagli organismi, che non contengono il reductase convertire il nitrato al nitrito.

I leucociti: ha colorato Estremamente l'urina e la presenza del cephalexin di droghe (Keflex®) ed il gentamicin è stato trovato per interferire con questo test. L'alta proteina urinaria di o al di sopra di diminuisce l'intensità del colore di reazione. La concentrazione di glucosio elevata o alto maggio di gravità specifico hanno causato i risultati di test diminuiti.